Kuba

Chère Fondation Monkey Mum, 

Nous nous adressons à vous en tant que famille de cinq enfants confrontés à d'énormes défis. Notre fils aîné, Kuba, souffre malheureusement du rare syndrome Micro. Ce syndrome autosomique grave signifie qu'à dix ans, Kuba a encore besoin des soins et du soutien d'un bébé de trois mois. Son état est complexe - il ne peut pas s'asseoir, ramper ou marcher et a besoin de méthodes d'alimentation spéciales telles qu'une sonde PEG.

Kuba est né avec une cataracte, découverte à 17 semaines de grossesse. Malgré les efforts et les attentes des médecins, son état s'est considérablement détérioré. La cécité est un autre handicap grave auquel Kuba doit faire face. Chaque jour apporte son lot de défis, que nous avons essayé de relever par des thérapies de réhabilitation et des soins attentifs.

Toute notre famille a été ébranlée par cette situation, mais nous essayons de nous serrer les coudes et de trouver des moyens d'apporter de l'amour, de la joie et des soins appropriés à Kuba et à nos deux autres enfants en bonne santé. Nous sommes une famille qui aime passer du temps en plein air et bien que nous ayons essayé d'inclure Kuba dans nos activités, son état nous empêche maintenant de faire des randonnées en montagne tous ensemble.

C'est pourquoi nous sollicitons humblement votre soutien financier. Grâce à votre soutien, nous pourrions offrir à Kuba une prise en charge résidentielle spéciale, ce qui nous permettrait de nous occuper de nos deux plus jeunes enfants et de leur faire vivre des expériences que nous ne pouvons malheureusement pas partager avec Kuba. Votre don allégerait grandement notre fardeau et nous permettrait de partager des moments de joie en famille. 

Merci beaucoup à tous pour votre grande gentillesse et votre soutien,

Tereza, Róbert, Kuba, Viliam, Oliver Sisak