Péťa blijft vechten - T/m 31.1.2023 is voor Péťa 25.000 CZK (1050 €) gecollecteerd. Bedankt!

Samen hebben we 25.000 CZK ingezameld voor Péťa. Zijn moeder heeft ons een kort bedankje gestuurd.

Goedendag,

Ik zou de klanten van de geweldige webwinkel Monkey Mum heel graag willen bedanken voor hun financiële steun. Het betekent erg veel voor ons en het geeft ons veel hoop dat Péťa op zijn minst enige vooruitgang zal boeken in zijn ontwikkeling, en dat allemaal dankzij u. ❤ Het ingezamelde bedrag wordt gebruikt om een paardentherapieverblijf te betalen dat ons te wachten staat, en voor andere hulpmiddelen die Péťa nodig heeft.

Allemaal hartelijk bedankt, u bent geweldig. ❤

Katka en Péťa

Nadat we meer dan 25.000 CZK (1000 €) hebben gecollecteerd voor Kristýnka om haar te helpen met revalidatie en oefeningen, richten we een fonds op voor Péťa, die lijdt aan spierhypotonie, epilepsie, centrale visuele stoornis en verstandelijke beperking. Ondanks alles vecht hij dapper door.

Wie willen we helpen?

Hallo,

Ik heet Péťa (Pietje) en ik wil u graag mijn verhaal vertellen. Ik ben als een gezond jongetje geboren, althans dachten dat mijn mama en papa. Kort na mijn geboorte merkten mijn ouders dat ik anders was dan gezonde baby's. Ik was vaak erg onrustig en huilde constant. Ik heb me over het algemeen op geen standaard manier ontwikkeld. Ik wilde helemaal niet op mijn buikje liggen en mijn hoofd optillen, ik kon dat gewoon niet en ik bleef maar huilen. Daarom besloot mijn mama om met mij te gaan oefenen toen ik twee maanden oud was. Eerst de handling, vervolgens de Vojta-methode. Onze dokter verwees me naar allerlei onderzoeken, en toen ik zes maanden oud was, kregen mijn mama en papa de diagnose na een MR-scan: Hersenatrofie, hypogenese van het corpus callosum (de hersenbalk) en centrale spierhypotonie. Sindsdien begonnen mijn ouders en ik dapper te vechten. We oefenen elke dag vier keer de Vojta-methode, de Bobath-methode, daarnaast voeren we voor elke maaltijd orafacionale therapie uit zodat ik goed leer bijten, stop met kwijlen en misschien op een dag begin te praten. We gaan naar de paardentherapie, mijn mama en ik hebben ook een revalidatiecentrum bezocht. Ik ben onlangs begonnen met ergotherapie en in september heb ik mijn eerste verblijf paardentherapie gehad. Dat heeft me erg geholpen. Ik heb het advies gekregen om dit verblijf minstens drie keer per jaar te ondergaan, maar de therapieverblijven worden niet vergoed door de verzekering.

Nu ben ik twee jaar en twee maanden en iedereen bewondert wat een vechter ik ben. Ik kan al van alles doen, heerlijk kruipen, zitten, ik loop wel vaak op mijn buik, alles bij elkaar ben ik alsof ik een peuter van 15 maanden was. Ik zit echter geestelijk op het niveau van een baby van tien maanden. Helaas zijn dokters bang dat ik aan CVI lijd (Cerebrale visuele stoornis) en - alsof dat nog niet genoeg was - ik kreeg voor het eerst een epileptische aanval. Gelukkig is de behandeling effectief en nadat ik ermee begon, heb ik geen aanval meer gekregen.

Hartelijk dank aan iedereen die tot hier heeft gelezen en aan iedereen die me wil helpen zodat ik meer kan revalideren en verder gaan in mijn ontwikkeling en mogelijkheden.

Waarvoor zal het geld uit dit fonds specifiek worden gebruikt?

We gebruiken het bedrag om voor verblijven met paardentherapie, ergotherapie, fysiotherapie te betalen, ook voor andere nuttige soorten revalidatie (bijv. zwemtherapie), eventueel voor hulpmiddelen m.b.t. revalidatie, stimulatie en logopedie die we nog nodig zullen hebben. Als het ons lukt om meer geld te verzamelen, kunnen we het gebruiken om revalidatiehulpmiddelen voor thuis aan te kopen of de kosten voor medische hulpmiddelen voor Péťa te dekken.