A qui on va aider?

Salut, 

je m'appelle Péťa  et je voudrais vous raconter mon histoire. Je suis né comme un bébé en bonne santé, du moins mes parents l'avaient pensé. Peu après ma naissance mes parents ont commencé à remarquer que je ne suis pas comme les autres enfants en bonne santé. J'étais un bébé nerveux qui pleurait beaucoup et globalement mon développement n'était pas ce qu' il devait. Je ne me tournais pas sur le ventre et je ne levais pas la tête, je n'arrivais pas et j'en pleurait beaucoup. Quand j'ai eu deux mois ma maman a commencé à faire les exercices de Handling et ensuite la méthode de Vojta. Le médecin m'a fait faire différents examens et mes parents ont appris le diagnostic quand j'avais 6 mois, après l' IRM. C'était l'atrophie du cerveau,  Hypogenze corpus callosum et l'hypotonie centrale. A partir de là, on a commencé à se battre. Nous faisons les exercices de méthode de Vojta quatre fois par jour, Bobath et aussi nous faisons le massage orofacial avant chaque repas pour que j'apprend de mastiquer, d'arrêter de baver et peut être un jour d'apprendre à parler. Nous allons à l' hippothérapie, et nous étions également avec maman aux thermes. Actuellement je fais des séances d'ergothérapie et j'ai passé mon premier séjour intensif de hippothérapie, qui m'avait beaucoup aidé. Je devrais en faire au moins trois fois par an, mais malheureusement ces séjours ne sont pas remboursés par l'assurance.

J'ai deux ans et deux mois maintenant et tout le monde dit que je suis quelqu'un de très courageux. Je sais faire plein de choses, je peux m'asseoir, je marche, même si je marche un peu comme un bébé de 15 mois. Mentalement je suis au niveau d'un bébé de 10 mois. malheureusement les médecins soupçonnent que je souffre d'un CVI (l endommagement central de la vue), et en plus j'ai subi ma première attaque d'épilepsie. Heureusement le traitement fonctionne comme il faut et je n'ai subi aucune attaque depuis.

Merci à tous ceux qui ont lu mon histoire jusqu'à la fin, et à tout le monde qui vont contribuer à mon traitement et m'aider à continuer dans mes réhabilitations.

A quoi vont servir concrètement les moyens de cette collecte?

La somme va être utilisée pour les séjours hiporehabilitaves, les ergothérapies, physiotherapies, et d'autres thérapies (par exemple la natation) et pour l achat des outils logopédiques et therapeutiques dont Peta va avoir besoin plus tard. Si on en collecte assez on peut en acheter plus ou on peut payer l'appoint pour les besoins médicaux.