Nachdem wir über 25.000 CZK für Kristýnka für Rehabilitation und Bewegung gesammelt haben, starten wir eine Sammlung für Péťa, die mit Hypotonie, Epilepsie, zentralen Sehstörungen und geistiger Behinderung zu kämpfen hat. Aber trotz allem ist er ein großartiger Kämpfer.

Wem helfen wir?

Hi,

Mein Name ist Péťa und ich möchte Ihnen meine Geschichte vorstellen. Ich bin als gesunder Junge auf die Welt gekommen, dachten zumindest Mama und Papa. Schon kurz nach meiner Geburt bemerkten meine Eltern Unterschiede zu gesunden Kindern. Ich war ein sehr unruhiges, weinendes Baby und insgesamt war meine Entwicklung nicht ganz normal. Ich wollte überhaupt nicht auf dem Bauch liegen und meinen Kopf heben, ich konnte es immer noch nicht und ich weinte immer noch. Deshalb fing meine Mutter mit 2 Monaten an, mit mir zu üben, zuerst Handling und dann Vojts Methode. Der Arzt schickte mich zu verschiedenen Untersuchungen, und im Alter von 6 Monaten stellten meine Mutter und mein Vater nach einer MRT-Untersuchung die Diagnose fest, nämlich Hirnatrophie, Hypogenese des Corpus Callosum und zentrale Hypotonie. Von da an geriet ich in einen großen Streit mit uns. Jeden Tag praktizieren wir Vojts Methode, Bobath 4 mal und zusätzlich müssen wir vor jeder Mahlzeit eine orofaziale Massage machen, damit ich lerne richtig zuzubeißen, aufhöre zu sabbern und vielleicht sogar anfangen zu reden. Wir gehen zur Hippotherapie, ich war auch mit meiner Mutter im Spa. Ich bin seit kurzem in Ergotherapie und habe im September meinen ersten intensiven Hyporehabilitationsaufenthalt absolviert, der mir sehr geholfen hat. Deshalb wurde mir empfohlen, es mindestens 3 Mal im Jahr zu nehmen, aber leider werden diese Aufenthalte nicht von der Versicherungsgesellschaft übernommen.

Ich bin jetzt 2 Jahre und 2 Monate alt und alle sagen, dass ich ein großartiger Kämpfer bin. Ich kann schon vieles, klettere wunderbar, sitze, gehe also noch viel zu Fuß, im Grunde wie ein 15 Monate altes Kleinkind. Ich bin gerade mental auf dem Niveau eines 10 Monate alten Babys. Leider vermuteten die Ärzte dieses Jahr eine CVI-Störung (Zentrale Sehstörung) und ich hatte auch meinen ersten epileptischen Anfall. Glücklicherweise schlägt die Behandlung an und ich hatte seit der Einnahme keinen Anfall mehr.

Vielen Dank an alle, die meine Geschichte bis hierher gelesen haben, und an alle, die mir helfen werden, mich weiter zu rehabilitieren und in meiner Entwicklung und meinen Optionen voranzukommen.

Wofür genau wird das Geld aus dieser Spendenaktion verwendet?

Das Geld wird für Hyporehabilitationsaufenthalte, Ergotherapie, Physiotherapie, andere mögliche Rehabilitation (z.B. Schwimmen) und eventuelle Reha-, Stimulations- und Logopädiehilfsmittel verwendet, die wir nach und nach benötigen werden. Wenn es uns gelingt, mehr Geld zu sammeln, können wir Péťa zusätzliche Reha-Hilfsmittel zu Hause kaufen oder für zusätzliche Zahlungen medizinische Versorgung für Péťa.

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